Modelling the tail-phase pharmacokinetics of long-acting cabotegravir and rilpivirine from early pregnancy to postpartum at steady state
Diese Studie modelliert die Pharmakokinetik von langwirksamen Cabotegravir und Rilpivirin im Gewebe nach Absetzen der Therapie während der Schwangerschaft und zeigt, dass die Wirkstoffspiegel im Mutter- und Fötusblut bis zu sechs Monate postpartal nachweisbar bleiben, wobei sie bei den meisten Frauen nach der 33. Schwangerschaftswoche unter die therapeutische Mindestkonzentration fallen.